為促進內蒙古自治區麻醉醫學不斷發展，帶動我國東北三省。內蒙古自治區更好的開展麻醉學研究，加強該區域各級醫療機構的技術交流和相互促進。由黑龍江省醫學會、吉林省醫學會 、遼寧省醫學會、內蒙古醫學會聯合主辦，哈爾濱醫科大學附屬第二醫院承辦的東北三省暨內蒙古自治區麻醉學學術會議于2019年8月2日~4日在哈爾濱召開。

8月30日~9月1日，第二十次安微泌尿男科學年會于中國創新之都~合肥隆重召開。本次年會將繼續立足于泌尿外科的臨床實踐，聚焦泌尿外科各領域發展的前沿，以手術演示周、手術視頻大賽、大師講壇、亞專科論壇、護理會場等多種形式，為前來參會的醫護人員提供全方位的學習與交流平臺。年會邀請了各地的知名學者來安徽傳經送寶，交流經驗。

企業自查應該有一定的程序和步驟，大致有：逐條與《醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則》相對照。逐項核對不足與缺陷，列明缺陷項；逐條與本企業質量管理制度相對照，列明缺陷項;如制度與指導原則有沖突，則需要修改制度；抽取幾個代表性產品，從進銷存各個操作步驟查驗是否符合操作規程；分析每項缺陷形成的原因，并制定出整改措施。編寫自查報告。

剖宮產:通過腹壁和子宮切口放置。無胎盤殘留，產道裂傷或血管性出血。根據超聲結果或直接探查評估宮腔容積。

醫療器械生產企業風險管理的誤區及對策醫療器械風險管理的目的就是將醫療器械產品的風險控制在可接受水平，是保障產品安全、有效的重要措施。2014 年6 月1 日實施的《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）（小編注：現為680號令）再次將醫療器械產品風險管理提到了重要的位置。從注冊申請的審評情況來看，對醫療器械產品風險管理認識模糊、資源不足、方法不當、流于形式等現象還普遍存在。本文通過對醫療器械生產企業風險管理誤區分析的基礎上，探討從技術審評角度進一步推進風險管理意識和風險管理實效的思路及方法。

近來醫療產品的安全生產成為了大眾討論的熱點話題。醫用子宮頸擴張球囊導管問題疫苗的強制召回，讓很多人憂心忡忡。子宮頸擴張球囊導管價格“召回”二字到底意味著什么？醫療企業應該主動召回還是杜絕召回？這一次，我們針對醫療器械行業對不良事件的監測及召回案例，作出一些探討，讓更多人了解醫療器械行業的“召回”。