山西國產(chǎn)一次性使用子宮頸擴張球囊導管廠家
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參展指南|2019年CMEF(秋季)博覽會,河南健和在青島等你中國比較美的秋天在青島在這金秋十月河南健和實業(yè)誠邀您共赴醫(yī)械盛會。展會信息中國醫(yī)療器械博覽會(CMEF),始創(chuàng)于1979年,每年春秋兩屆,是亞太地區(qū)較大的醫(yī)療器械及相關(guān)產(chǎn)品、服務(wù)展覽會。展出內(nèi)容全面涵蓋了包括醫(yī)用影像、體外診斷、電子、光學、急救、康復護理以及醫(yī)療信息技術(shù)、外包服務(wù)等上萬種產(chǎn)品,直接服務(wù)于醫(yī)療器械行業(yè)從源頭到終端整條醫(yī)療產(chǎn)業(yè)鏈。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)風險管理的誤區(qū)及對策醫(yī)療器械風險管理的目的就是將醫(yī)療器械產(chǎn)品的風險控制在可接受水平,是保障產(chǎn)品安全、有效的重要措施。2014 年6 月1 日實施的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號)(小編注:現(xiàn)為680號令)再次將醫(yī)療器械產(chǎn)品風險管理提到了重要的位置。從注冊申請的審評情況來看,對醫(yī)療器械產(chǎn)品風險管理認識模糊、資源不足、方法不當、流于形式等現(xiàn)象還普遍存在。本文通過對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)風險管理誤區(qū)分析的基礎(chǔ)上,探討從技術(shù)審評角度進一步推進風險管理意識和風險管理實效的思路及方法。
為促進內(nèi)蒙古自治區(qū)麻醉醫(yī)學不斷發(fā)展,帶動我國東北三省。內(nèi)蒙古自治區(qū)更好的開展麻醉學研究,加強該區(qū)域各級醫(yī)療機構(gòu)的技術(shù)交流和相互促進。由黑龍江省醫(yī)學會、吉林省醫(yī)學會 、遼寧省醫(yī)學會、內(nèi)蒙古醫(yī)學會聯(lián)合主辦,哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院承辦的東北三省暨內(nèi)蒙古自治區(qū)麻醉學學術(shù)會議于2019年8月2日~4日在哈爾濱召開。
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