產品特性：由擴張導管、導引鞘和接頭組成。醫用輸尿管支架導管鞘管采用鞘管采用進口嵌段聚醚酰胺（尼龍材料（Pebax））、304不銹鋼和聚四氟乙烯（PTFE）編制導管制造。耐折彎、無死折，為泌尿外科內窺鏡手術建立手術通路時的通道。在反復器械交換時保護輸尿管，減少創傷的可能性。輸尿管支架介紹連續性工作通道還可保護精密器械和輸尿管軟鏡免受損壞。

近來醫療產品的安全生產成為了大眾討論的熱點話題。問題疫苗的強制召回，讓很多人憂心忡忡。“召回”二字到底意味著什么？醫療企業應該主動召回還是杜絕召回？這一次，我們針對醫療器械行業對不良事件的監測及召回案例，作出一些探討，讓更多人了解醫療器械行業的“召回”。

產品各組件的作用：一次性使用子宮頸擴張球囊導管。對婦女足月引產前成熟度不佳的宮頸進行機械擴張，幫助引產。一次性使用注水器：抽吸生理鹽水通過球囊導管充盈口注入生理鹽水充盈子宮球囊。

為了能夠實現我國麻醉學科的均衡發展和全面進步，全方位、全周期維護和保障人民健康。河南健和攜手國內各大麻醉專業學術組織走進基層，對貧困地區麻醉科采取帶、教、幫、援的方式逐步提高人員的業務素質和技術水平，從而促進當地醫院整體醫療水平的提高，更好地為患者服務。攜手走基層《氣道管理公益培訓班》第十二期研討會暨《圍術期全程疼痛康復及超聲可視化公益培訓班》第六期研討會暨晉中市醫學會第二屆麻醉專業委員會學術年會將在山西晉中盛大召開。

醫療器械生產企業風險管理的誤區及對策醫療器械風險管理的目的就是將醫療器械產品的風險控制在可接受水平，是保障產品安全、有效的重要措施。2014 年6 月1 日實施的《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）（小編注：現為680號令）再次將醫療器械產品風險管理提到了重要的位置。從注冊申請的審評情況來看，對醫療器械產品風險管理認識模糊、資源不足、方法不當、流于形式等現象還普遍存在。本文通過對醫療器械生產企業風險管理誤區分析的基礎上，探討從技術審評角度進一步推進風險管理意識和風險管理實效的思路及方法。

7月15日上午，河南健和實業有限公司2018年上半年工作總結暨下半年工作目標與計劃啟動大會在公司3樓會議室隆重召開。公司全體管理人員與員工代表悉數出席。本次會議是年度內一次非常重要的會議，承前啟后，繼往開來，旨在將各部門上半年工作進行系統分析，分享經驗，檢討不足之處，拿出措施方案，為下半年公司整體經營工作有序開展墊定基礎。為能高效而圓滿的達成年度規劃任務做足準備。