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本公司致力于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新、設(shè)計(jì)、制造、銷售和支持醫(yī)療器械產(chǎn)品以及相關(guān)的衛(wèi)生產(chǎn)品;公司主要生產(chǎn)婦產(chǎn)科、泌尿科、可視喉鏡、醫(yī)用防護(hù)類等系列產(chǎn)品為主!


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陜西國產(chǎn)一次性使用無菌泌尿?qū)Ыz價(jià)格

2023-01-21
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適應(yīng)癥狀:用于在泌尿系統(tǒng)內(nèi)窺鏡檢查時(shí)。建立通道,以便于內(nèi)窺鏡或其他器械進(jìn)入泌尿道。僅用于泌尿外科輸尿管鏡手術(shù)中,用作建立器械通道。

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剖宮產(chǎn):通過腹壁和子宮切口放置。國產(chǎn)一次性使用無菌泌尿?qū)Ыz無胎盤殘留,產(chǎn)道裂傷或血管性出血。一次性使用無菌泌尿?qū)Ыz價(jià)格根據(jù)超聲結(jié)果或直接探查評估宮腔容積。

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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)管理的誤區(qū)及對策醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理的目的就是將醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)控制在可接受水平,是保障產(chǎn)品安全、有效的重要措施。2014 年6 月1 日實(shí)施的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號)(小編注:現(xiàn)為680號令)再次將醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理提到了重要的位置。從注冊申請的審評情況來看,對醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理認(rèn)識模糊、資源不足、方法不當(dāng)、流于形式等現(xiàn)象還普遍存在。本文通過對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)管理誤區(qū)分析的基礎(chǔ)上,探討從技術(shù)審評角度進(jìn)一步推進(jìn)風(fēng)險(xiǎn)管理意識和風(fēng)險(xiǎn)管理實(shí)效的思路及方法。

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使用前應(yīng)根據(jù)臨床具體情況選擇不同規(guī)格的輸尿管導(dǎo)引鞘。使用前應(yīng)檢查輸尿管導(dǎo)引|鞘的完好性,如發(fā)現(xiàn)接頭脫落、外觀有毛刺、尺寸與內(nèi)窺鏡等器械不匹配等現(xiàn)象,請勿使用。使用前請查核。

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