南寧醫用一次性使用無菌泌尿導絲介紹
通過微創介入或開放手術置入腎盂與膀胱間,起支架、引流作用,滯留時間不超過30天。醫用一次性使用無菌泌尿導絲通過微創介入或開放手術置于腎盂與膀胱間,起支架、引流作用,滯留時間不超過30天。一次性使用無菌泌尿導絲介紹用于臨床術后插入腎盂和膀胱之間,起支架引流作用。
什么是醫療器械?國務院2000年1月4日頒布的《醫療器械監督管理條例》對醫療器械有這樣一個定義。即醫療器械是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得。但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;其使用旨在達到下列預期目的
醫療器械生產企業風險管理的誤區及對策醫療器械風險管理的目的就是將醫療器械產品的風險控制在可接受水平,是保障產品安全、有效的重要措施。2014 年6 月1 日實施的《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號)(小編注:現為680號令)再次將醫療器械產品風險管理提到了重要的位置。從注冊申請的審評情況來看,對醫療器械產品風險管理認識模糊、資源不足、方法不當、流于形式等現象還普遍存在。本文通過對醫療器械生產企業風險管理誤區分析的基礎上,探討從技術審評角度進一步推進風險管理意識和風險管理實效的思路及方法。
使用前應根據臨床具體情況選擇不同規格的輸尿管導引鞘。使用前應檢查輸尿管導引|鞘的完好性,如發現接頭脫落、外觀有毛刺、尺寸與內窺鏡等器械不匹配等現象,請勿使用。使用前請查核。
為了能夠實現我國麻醉學科的均衡發展和全面進步,全方位、全周期維護和保障人民健康,大幅度提高健康水平。CAA 、CSA、CSIA、CNMIA 、CAP攜手走基層,對貧困地區麻醉科采取帶、教、幫、援的方式逐步提高人員的業務素質和技術水平。從而促進當地醫院整體醫療水平的提高,更好地為患者服務。