什么是醫療器械?國務院2000年1月4日頒布的《醫療器械監督管理條例》對醫療器械有這樣一個定義。即醫療器械是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得。但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;其使用旨在達到下列預期目的

7月15日上午，河南健和實業有限公司2018年上半年工作總結暨下半年工作目標與計劃啟動大會在公司3樓會議室隆重召開。國產子宮頸擴張球囊導管公司全體管理人員與員工代表悉數出席。本次會議是年度內一次非常重要的會議，承前啟后，繼往開來，旨在將各部門上半年工作進行系統分析，分享經驗，檢討不足之處，拿出措施方案，為下半年公司整體經營工作有序開展墊定基礎。子宮頸擴張球囊導管廠家為能高效而圓滿的達成年度規劃任務做足準備。

為促進內蒙古自治區麻醉醫學不斷發展，帶動我國東北三省。內蒙古自治區更好的開展麻醉學研究，加強該區域各級醫療機構的技術交流和相互促進。由黑龍江省醫學會、吉林省醫學會 、遼寧省醫學會、內蒙古醫學會聯合主辦，哈爾濱醫科大學附屬第二醫院承辦的東北三省暨內蒙古自治區麻醉學學術會議于2019年8月2日~4日在哈爾濱召開。

9月12日，藥監局局長焦紅帶隊赴中國人民解放軍總醫院，實地調研醫療機構應用醫療器械的標識開展高值醫用耗材管理現狀。今年7月，國務院辦公廳印發《關于治理高值醫用耗材改革方案的通知》（國辦發〔2019〕37號）。為積極貫徹落實黨中央、國務院有關工作部署，藥監局與衛健委于7月聯合啟動醫療器械的標識系統試點工作，并于8月發布《醫療器械的標識系統規則》。