為了能夠?qū)崿F(xiàn)我國(guó)麻醉學(xué)科的均衡發(fā)展和全面進(jìn)步，全方位、全周期維護(hù)和保障人民健康，大幅度提高健康水平。CAA 、CSA、CSIA、CNMIA 、CAP攜手走基層，對(duì)貧困地區(qū)麻醉科采取帶、教、幫、援的方式逐步提高人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)和技術(shù)水平。從而促進(jìn)當(dāng)?shù)蒯t(yī)院整體醫(yī)療水平的提高，更好地為患者服務(wù)。

什么是醫(yī)療器械?國(guó)務(wù)院2000年1月4日頒布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》對(duì)醫(yī)療器械有這樣一個(gè)定義。即醫(yī)療器械是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得。但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;其使用旨在達(dá)到下列預(yù)期目的

企業(yè)自查應(yīng)該有一定的程序和步驟，大致有：逐條與《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》相對(duì)照。逐項(xiàng)核對(duì)不足與缺陷，列明缺陷項(xiàng)；逐條與本企業(yè)質(zhì)量管理制度相對(duì)照，列明缺陷項(xiàng);如制度與指導(dǎo)原則有沖突，則需要修改制度；抽取幾個(gè)代表性產(chǎn)品，從進(jìn)銷存各個(gè)操作步驟查驗(yàn)是否符合操作規(guī)程；分析每項(xiàng)缺陷形成的原因，并制定出整改措施。編寫(xiě)自查報(bào)告。

一批藥械不再加征關(guān)稅，對(duì)已加征的稅款予以退還。醫(yī)用一次性使用無(wú)菌泌尿?qū)Ыz一些藥械仍然仍然繼續(xù)加征關(guān)稅（附清單）。 部分藥械不再加征關(guān)稅9月11日，據(jù)財(cái)政部官網(wǎng)消息，根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)稅稅則委員會(huì)關(guān)于試行開(kāi)展對(duì)美加征關(guān)稅商品排除工作的公告》（稅委會(huì)公告〔2019〕2號(hào)），國(guó)務(wù)院關(guān)稅稅則委員會(huì)組織對(duì)申請(qǐng)主體提出的有效申請(qǐng)進(jìn)行審核。一次性使用無(wú)菌泌尿?qū)Ыz廠家并按程序決定，對(duì)一批對(duì)美加征關(guān)稅商品，排除部分商品，分兩個(gè)清單實(shí)施排除措施。

一種軟性頭端輸尿管導(dǎo)引鞘的制作方法本發(fā)明涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域，具體地指一種軟性頭端輸尿管導(dǎo)引鞘。背景技術(shù)：輸尿管導(dǎo)引鞘是用于經(jīng)內(nèi)窺鏡的泌尿手術(shù)的核心器械，可進(jìn)行輸尿管擴(kuò)張，并持續(xù)保持輸尿管通道，供注射和抽吸液體以及內(nèi)窺鏡等相關(guān)器械的插入和移出。使用過(guò)程中，鞘體經(jīng)過(guò)尿道、膀胱介入輸尿管后，原經(jīng)過(guò)輸尿管流出的尿液和手術(shù)過(guò)程中產(chǎn)生的其他液體便會(huì)通過(guò)鞘的腔體流出，現(xiàn)有產(chǎn)品在近端托盤(pán)并未設(shè)置有效的液體引流和回收裝置。因此手術(shù)器械和環(huán)境容易受到流出液的污染，影響手術(shù)效率，減低了手術(shù)的安全性。

泌尿科結(jié)石手術(shù)系列產(chǎn)品J型導(dǎo)尿管套件本產(chǎn)品放置在輸尿管內(nèi)，主要作用是引流尿液、解除梗阻、擴(kuò)張輸尿管。無(wú)菌泌尿?qū)Ыz 本產(chǎn)品供非血管腔道治療中引導(dǎo)導(dǎo)管、置入器械等使用；引導(dǎo)導(dǎo)管或器械順利到達(dá)病變處。輸尿管導(dǎo)引鞘