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本公司致力于醫療器械產業技術創新、設計、制造、銷售和支持醫療器械產品以及相關的衛生產品;公司主要生產婦產科、泌尿科、可視喉鏡、醫用防護類等系列產品為主!


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內蒙醫用J型導尿管廠家

2020-11-13
內蒙醫用J型導尿管廠家

一次性使用輸尿管導引鞘其臨床優勢其臨床優勢主要體現在以下幾個方面:(1) 降低手術風險,減少手術并發癥。在輸尿管(軟)鏡鈥激光碎石術中使用負壓吸引,能有效的降低腎盂/輸尿管內壓。減少由于腎盂/輸尿管內壓增高引起的相關并發癥。

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本產品供非血管腔道治療中引導導管、置入器械等使用;引導導管或器械順利到達病變處。產品優點:1.內芯材質為超彈性鈦鎳合金,防止扭結2.藍白相間的條紋,更容易看到導絲的運動軌跡3.親水涂層,具有低阻力滑動性能4.柔順的尖端設計。減少對尿道的損傷5.規格齊全,滿足臨床的不同需求

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通過微創介入或開放手術置入腎盂與膀胱間,起支架、引流作用,滯留時間不超過30天。醫用J型導尿管通過微創介入或開放手術置于腎盂與膀胱間,起支架、引流作用,滯留時間不超過30天。J型導尿管廠家用于臨床術后插入腎盂和膀胱之間,起支架引流作用。

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醫療器械生產企業風險管理的誤區及對策醫療器械風險管理的目的就是將醫療器械產品的風險控制在可接受水平,是保障產品安全、有效的重要措施。2014 年6 月1 日實施的《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號)(小編注:現為680號令)再次將醫療器械產品風險管理提到了重要的位置。從注冊申請的審評情況來看,對醫療器械產品風險管理認識模糊、資源不足、方法不當、流于形式等現象還普遍存在。本文通過對醫療器械生產企業風險管理誤區分析的基礎上,探討從技術審評角度進一步推進風險管理意識和風險管理實效的思路及方法。

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什么是醫療器械?國務院2000年1月4日頒布的《醫療器械監督管理條例》對醫療器械有這樣一個定義。即醫療器械是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得。但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;其使用旨在達到下列預期目的

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本產品可用于宮縮乏力、前置胎盤和胎盤粘連引起的產后出血。在各種促宮縮藥物或其它治療無效的情況下,球囊填塞可作為應急止血手段,為進一步的處理贏得時間。本產品也可對有大出血傾向的患者進行早期干預,減少手術率,從而降低子宮切除率。

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