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本公司致力于醫療器械產業技術創新、設計、制造、銷售和支持醫療器械產品以及相關的衛生產品;公司主要生產婦產科、泌尿科、可視喉鏡、醫用防護類等系列產品為主!


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烏魯木齊醫用一次性使用無菌泌尿導絲廠家

2020-11-09
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參展指南|2019年CMEF(秋季)博覽會,河南健和在青島等你中國比較美的秋天在青島在這金秋十月河南健和實業誠邀您共赴醫械盛會。展會信息中國醫療器械博覽會(CMEF),始創于1979年,每年春秋兩屆,是亞太地區較大的醫療器械及相關產品、服務展覽會。展出內容全面涵蓋了包括醫用影像、體外診斷、電子、光學、急救、康復護理以及醫療信息技術、外包服務等上萬種產品,直接服務于醫療器械行業從源頭到終端整條醫療產業鏈。

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為了能夠實現我國麻醉學科的均衡發展和全面進步,全方位、全周期維護和保障人民健康。河南健和攜手國內各大麻醉專業學術組織走進基層,對貧困地區麻醉科采取帶、教、幫、援的方式逐步提高人員的業務素質和技術水平,從而促進當地醫院整體醫療水平的提高,更好地為患者服務。攜手走基層《氣道管理公益培訓班》第十二期研討會暨《圍術期全程疼痛康復及超聲可視化公益培訓班》第六期研討會暨晉中市醫學會第二屆麻醉專業委員會學術年會將在山西晉中盛大召開。

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醫療器械生產企業風險管理的誤區及對策醫療器械風險管理的目的就是將醫療器械產品的風險控制在可接受水平,是保障產品安全、有效的重要措施。2014 年6 月1 日實施的《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號)(小編注:現為680號令)再次將醫療器械產品風險管理提到了重要的位置。從注冊申請的審評情況來看,對醫療器械產品風險管理認識模糊、資源不足、方法不當、流于形式等現象還普遍存在。本文通過對醫療器械生產企業風險管理誤區分析的基礎上,探討從技術審評角度進一步推進風險管理意識和風險管理實效的思路及方法。

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產品特性:由擴張導管、導引鞘和接頭組成。導管鞘管采用鞘管采用進口嵌段聚醚酰胺(尼龍材料(Pebax))、304不銹鋼和聚四氟乙烯(PTFE)編制導管制造。耐折彎、無死折,為泌尿外科內窺鏡手術建立手術通路時的通道。在反復器械交換時保護輸尿管,減少創傷的可能性。連續性工作通道還可保護精密器械和輸尿管軟鏡免受損壞。

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產品規格:JHCJHY。醫用一次性使用無菌泌尿導絲JHC:視頻喉鏡(重復性)JHY:視頻喉鏡(配一次性喉鏡片)適用范圍:各類醫療結構的麻醉中心。一次性使用無菌泌尿導絲廠家呼吸科,ICU病房,急救中心,救護車船等。

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