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本公司致力于醫療器械產業技術創新、設計、制造、銷售和支持醫療器械產品以及相關的衛生產品;公司主要生產婦產科、泌尿科、可視喉鏡、醫用防護類等系列產品為主!


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宜昌醫用斑馬導絲廠家

2020-05-04
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本產品用于婦女足月引產前,對成熟度不佳的宮頸進行機械擴張。通過內外兩個球囊充水后產生的壓力,溫和的對宮頸管進行機械擴張。刺激內源性前列腺素的合成和釋放,從而促進宮頸成熟。

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2019年08月25日,西安交大一附院老師蒞臨我司指導工作,公司董事長毛丙杰先生、副總經理王淑敏女士及研發、技術、生產、營銷等部門負責人全程陪同參觀。毛董首先向客人簡單介紹了公司的發展歷程,企業規劃,市場定位及產品優勢。并對醫護老師們在我司產品科技與臨床應用提升方面給予的指導和支持表示衷心感謝!

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產品介紹1、一次性使用子宮頸擴張球囊管。適用科室:婦產科產品用途:用于婦女足月引產前,對成熟度不佳的宮頸進行宮頸口的擴張。2、一次性使用三角止血球囊適用科室:婦產科。 產品用途:用于人工流產,宮腔鏡等宮內手術完成后放置在子宮內部,減少子宮出血,預防宮腔粘連。

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醫療器械生產企業風險管理的誤區及對策醫療器械風險管理的目的就是將醫療器械產品的風險控制在可接受水平,是保障產品安全、有效的重要措施。醫用斑馬導絲2014 年6 月1 日實施的《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號)(小編注:現為680號令)再次將醫療器械產品風險管理提到了重要的位置。從注冊申請的審評情況來看,對醫療器械產品風險管理認識模糊、資源不足、方法不當、流于形式等現象還普遍存在。斑馬導絲廠家本文通過對醫療器械生產企業風險管理誤區分析的基礎上,探討從技術審評角度進一步推進風險管理意識和風險管理實效的思路及方法。

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企業自查應該有一定的程序和步驟,大致有:逐條與《醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則》相對照。逐項核對不足與缺陷,列明缺陷項;逐條與本企業質量管理制度相對照,列明缺陷項;如制度與指導原則有沖突,則需要修改制度;抽取幾個代表性產品,從進銷存各個操作步驟查驗是否符合操作規程;分析每項缺陷形成的原因,并制定出整改措施。編寫自查報告。

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耗材改革升級,醫院成為“主戰場”多項政策下發,行業迎來巨變。 5月29日,中央全面深化改革委員會第八次會議審議通過了《關于治理高值醫用耗材的改革方案》,標志著新一輪高值醫用耗材改革正式拉開序幕。8月15日,重慶市醫療保障局下發《關于統計報送高值醫用耗材相關情況的通知》,積極開展相關耗材數據摸底與信息統計,擬開展吻合器、人工晶體、透析管等醫用耗材帶量采購,切實降低人民群眾醫療負擔。

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