參展指南|2019年CMEF（秋季）博覽會，河南健和在青島等你中國比較美的秋天在青島在這金秋十月河南健和實業誠邀您共赴醫械盛會。醫用輸尿管支架展會信息中國醫療器械博覽會（CMEF），始創于1979年，每年春秋兩屆，是亞太地區較大的醫療器械及相關產品、服務展覽會。輸尿管支架價格展出內容全面涵蓋了包括醫用影像、體外診斷、電子、光學、急救、康復護理以及醫療信息技術、外包服務等上萬種產品，直接服務于醫療器械行業從源頭到終端整條醫療產業鏈。

8月30日~9月1日，第二十次安微泌尿男科學年會于中國創新之都~合肥隆重召開。本次年會將繼續立足于泌尿外科的臨床實踐，聚焦泌尿外科各領域發展的前沿，以手術演示周、手術視頻大賽、大師講壇、亞專科論壇、護理會場等多種形式，為前來參會的醫護人員提供全方位的學習與交流平臺。年會邀請了各地的知名學者來安徽傳經送寶，交流經驗。

使用前應根據臨床具體情況選擇不同規格的輸尿管導引鞘。使用前應檢查輸尿管導引|鞘的完好性,如發現接頭脫落、外觀有毛刺、尺寸與內窺鏡等器械不匹配等現象,請勿使用。使用前請查核。

醫療器械生產企業風險管理的誤區及對策醫療器械風險管理的目的就是將醫療器械產品的風險控制在可接受水平，是保障產品安全、有效的重要措施。2014 年6 月1 日實施的《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）（小編注：現為680號令）再次將醫療器械產品風險管理提到了重要的位置。從注冊申請的審評情況來看，對醫療器械產品風險管理認識模糊、資源不足、方法不當、流于形式等現象還普遍存在。本文通過對醫療器械生產企業風險管理誤區分析的基礎上，探討從技術審評角度進一步推進風險管理意識和風險管理實效的思路及方法。