醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)風險管理的誤區(qū)及對策醫(yī)療器械風險管理的目的就是將醫(yī)療器械產(chǎn)品的風險控制在可接受水平，是保障產(chǎn)品安全、有效的重要措施。2014 年6 月1 日實施的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）（小編注：現(xiàn)為680號令）再次將醫(yī)療器械產(chǎn)品風險管理提到了重要的位置。從注冊申請的審評情況來看，對醫(yī)療器械產(chǎn)品風險管理認識模糊、資源不足、方法不當、流于形式等現(xiàn)象還普遍存在。本文通過對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)風險管理誤區(qū)分析的基礎上，探討從技術審評角度進一步推進風險管理意識和風險管理實效的思路及方法。

一種軟性頭端輸尿管導引鞘的制作方法本發(fā)明涉及醫(yī)療器械領域，具體地指一種軟性頭端輸尿管導引鞘。背景技術：輸尿管導引鞘是用于經(jīng)內(nèi)窺鏡的泌尿手術的核心器械，可進行輸尿管擴張，并持續(xù)保持輸尿管通道，供注射和抽吸液體以及內(nèi)窺鏡等相關器械的插入和移出。使用過程中，鞘體經(jīng)過尿道、膀胱介入輸尿管后，原經(jīng)過輸尿管流出的尿液和手術過程中產(chǎn)生的其他液體便會通過鞘的腔體流出，現(xiàn)有產(chǎn)品在近端托盤并未設置有效的液體引流和回收裝置。因此手術器械和環(huán)境容易受到流出液的污染，影響手術效率，減低了手術的安全性。

7月15日上午，河南健和實業(yè)有限公司2018年上半年工作總結暨下半年工作目標與計劃啟動大會在公司3樓會議室隆重召開。國產(chǎn)一次性使用產(chǎn)后止血球囊公司全體管理人員與員工代表悉數(shù)出席。本次會議是年度內(nèi)一次非常重要的會議，承前啟后，繼往開來，旨在將各部門上半年工作進行系統(tǒng)分析，分享經(jīng)驗，檢討不足之處，拿出措施方案，為下半年公司整體經(jīng)營工作有序開展墊定基礎。一次性使用產(chǎn)后止血球囊廠家為能高效而圓滿的達成年度規(guī)劃任務做足準備。

目前，14省際高值醫(yī)用耗材聯(lián)合聯(lián)盟的名單是：陜西、四川、內(nèi)蒙古、寧夏、青海、甘肅、新疆、湖南、黑龍江、遼寧、貴州、廣西、海南、西藏。聯(lián)盟內(nèi)成員的一舉一動都關乎整體招采的節(jié)奏。全面實施耗材分類采購、陽光采購

為促進內(nèi)蒙古自治區(qū)麻醉醫(yī)學不斷發(fā)展，帶動我國東北三省。內(nèi)蒙古自治區(qū)更好的開展麻醉學研究，加強該區(qū)域各級醫(yī)療機構的技術交流和相互促進。由黑龍江省醫(yī)學會、吉林省醫(yī)學會 、遼寧省醫(yī)學會、內(nèi)蒙古醫(yī)學會聯(lián)合主辦，哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院承辦的東北三省暨內(nèi)蒙古自治區(qū)麻醉學學術會議于2019年8月2日~4日在哈爾濱召開。