綿陽國產J型導尿管廠家
2019年08月25日,西安交大一附院老師蒞臨我司指導工作,公司董事長毛丙杰先生、副總經理王淑敏女士及研發、技術、生產、營銷等部門負責人全程陪同參觀。毛董首先向客人簡單介紹了公司的發展歷程,企業規劃,市場定位及產品優勢。并對醫護老師們在我司產品科技與臨床應用提升方面給予的指導和支持表示衷心感謝!
如果作為醫療器械銷售人員,自己的業績一直提不上來,可能有時真的不是銷售技巧的問題?!耙苍S醫療器械銷售代表的工作看似每天重復著昨天的工作內容,周而復始...但是你要明白,你每天所面對的客戶是不一樣的。海爾的張瑞敏曾說過這樣一句話:簡單的事情重復做,就能做成不簡單的事。要讓自己的每一天過的平凡,但不能平庸。
什么是醫療器械?國務院2000年1月4日頒布的《醫療器械監督管理條例》對醫療器械有這樣一個定義。即醫療器械是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得。但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;其使用旨在達到下列預期目的
產品規格:JHCJHY。JHC:視頻喉鏡(重復性)JHY:視頻喉鏡(配一次性喉鏡片)適用范圍:各類醫療結構的麻醉中心。呼吸科,ICU病房,急救中心,救護車船等。
泌尿科結石手術系列產品J型導尿管套件本產品放置在輸尿管內,主要作用是引流尿液、解除梗阻、擴張輸尿管。無菌泌尿導絲 本產品供非血管腔道治療中引導導管、置入器械等使用;引導導管或器械順利到達病變處。輸尿管導引鞘
醫療器械生產企業風險管理的誤區及對策醫療器械風險管理的目的就是將醫療器械產品的風險控制在可接受水平,是保障產品安全、有效的重要措施。國產J型導尿管2014 年6 月1 日實施的《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號)(小編注:現為680號令)再次將醫療器械產品風險管理提到了重要的位置。從注冊申請的審評情況來看,對醫療器械產品風險管理認識模糊、資源不足、方法不當、流于形式等現象還普遍存在。J型導尿管廠家本文通過對醫療器械生產企業風險管理誤區分析的基礎上,探討從技術審評角度進一步推進風險管理意識和風險管理實效的思路及方法。